ساوا مگ
آخرین مقالات تخصصی مرتبط با علم ژنتیک
افسردگی : تنها یک اختلال روانی یا نتیجه ژنتیک؟ افسردگی یک اختلال روانی است که با احساس مداوم (و نه لحظه ای) غم، ناامیدی و از دست دادن علاقه به انجام فعالیت های روزمره مشخص میشود. قرار داشتن در این وضعیت می تواند تاثیرات عمیقی بر جنبه های مختلف زندگی فرد از جمله روابط اجتماعی، عملکرد شغلی و سلامت جسمی داشته باشد. علائم افسردگی ممکن است شامل تغییرات در خواب،
بیماری شارکو ماری توث چیست؟ بیماری شارکو ماری توث (CMT) گروهی از اختلالات است که به اعصاب محیطی آسیب می‌زند. این اعصاب مسئول انتقال اطلاعات و سیگنال ها بین مغز، نخاع و دیگر بخش های بدن هستند. CMT به ویژه بر اعصاب حرکتی محیطی تاثیر می گذارد؛ همان اعصابی که کنترل عضلات را به عهده دارند، بنابراین می تواند منجر به ضعف عضلات و مشکلات حرکتی شود. این بیماری یکی
سندرم X شکننده (Fragile X Syndrome) یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی است که باعث بروز مشکلات شناختی و رفتاری در فرد میشود. این بیماری به دلیل جهش در ژن FMR1 واقع در کروموزوم X ایجاد میشود و از جمله اختلالات وراثتی محسوب میشود. در این مقاله به بررسی علل، علائم، تشخیص، درمان و اهمیت مشاوره ژنتیکی در این بیماری خواهیم پرداخت. سندرم X شکننده چیست؟ سندرم ایکس شکننده (FXS)
آیا بیماری من ژنتیکی است یا ارثی یا هر دو؟ ارثی بودن چه فرقی با ژنتیکی بودن دارد؟ مقدمه بیماری‌های ژنتیکی و ارثی موضوعاتی هستند که می‌توانند نگرانی‌های زیادی برای افراد و خانواده‌ها به وجود آورند. بسیاری از افراد ممکن است با این سؤال مواجه شوند که آیا بیماری آن‌ها ناشی از عوامل ارثی است یا ژنتیکی یا حتی هر دو. بیماری‌ها و اختلالات ژنتیکی می‌توانند عواقب جدی برای سلامت
آلبینیسم یک اختلال ژنتیکی است که در آن شما با رنگدانه ملانین کمتر از حد معمول متولد می شوید. ملانین یک ماده شیمیایی در بدن شما است که رنگ پوست، مو و چشم شما را تعیین می کند. همچنین در رشد عصب بینایی نقش دارد، به این معنی که به چشمان شما کمک می کند تا همانطور که باید عمل کنند. اکثر افراد مبتلا به آلبینیسم دارای پوست، مو و چشم
سازمان جهانی بهداشت در هفته اخیر اخیر اعلام کرد که گسترش روزافزون آبله میمون (Mpox) در آفریقا یک وضعیت اضطراری بهداشتی در جهان ایجاد کرده است. متاسفانه هشدار داده شده که این ویروس ممکن است در نهایت به مرزهای بین المللی نیز سرایت کند. آبله میمون (Mpox) یک بیماری نادر است که توسط یک ویروس ایجاد میشود. آبله میمون منجر به بثورات و علائم شبیه آنفولانزا میشود. مانند ویروس شناخته
فیبروز کیستیک – Cystic fibrosis فیبروز کیستیک (CF) یک بیماری ژنتیکی است که بر نوعی از پروتئین موجود در بدن اثر می‌گذارد و در افرادی که به فیبروز کیستیک مبتلا هستند، پروتئین معیوب سلول‌های بدن، بافت‌های آن و غدد سازنده مخاط و عرق را درگیر می‌کند. مخاط به طور طبیعی لغزنده است و از راه های هوایی، دستگاه گوارش و سایر اندام ها و بافت ها محافظت می کند. فیبروز
فنیل کتونوری (PKU) یک اختلال ارثی نادر اما بالقوه جدی است. بدن ما پروتئین موجود در موادغذایی مانند گوشت و ماهی را به آمینواسیدها تجزیه می‌کند. آمینواسیدها “بلوک‌های سازنده” پروتئین‌ها هستند. سپس از این آمینواسیدها برای ساختن پروتئین‌های خودمان استفاده میشود. هر اسید آمینه ای که مورد نیاز نباشد بیشتر شکسته شده و از بدن خارج میشود. افراد مبتلا به فنیل کتونوری (PKU) نمی‌توانند اسید آمینه فنیل آلانین را تجزیه
حفظ باروری برای بارداری آینده اگر به دلایل شخصی یا پزشکی آماده باردار شدن نیستید، اما تصمیم دارید در آینده این کار را انجام دهید، انجماد تخمک، اسپرم یا جنین به شما امکان می‌دهد تا زمانی که آماده هستید، امکان باروری خود را حفظ کنید. فریز تخمک چیست؟ انجماد تخمک، اسپرم یا جنین به شما کمک می‌کند تا پروسه بارداری خود را متوقف کنید. چه به دلایل پزشکی، مانند
بیماری‌های تیروئید جز موارد بسیار شایعی هستند که تأثیرات منفی متعدد بر سلامتی فرد دارد. شاید حتی بشود با اطمینان گفت که همه ما در اطرافیان خود حداقل یک نفر درگیر با مشکلات تیروئیدی را بشناسیم! وقتی هر یک از ما با اختلالات تیروئیدی رو به‌رو می‌شویم، معمولا اولین واکنشمان جست‌وجوی علت است! در چنین مواقعی همواره از خود می‌پرسیم که آیا رژیم غذایی یا انتخاب‌های سبک زندگی نادرست موجب
تهران، خیابان وزرا (خالد اسلامبولی)، نبش هتل بیمارستان گاندی، شماره ۱۳۲، واحد ۶
