[vc_row height=”auto” us_bg_overlay_color=”#ffffff”][vc_column][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]
قائمة الاختبارات
[/vc_column_text][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_tta_tour layout=”trendy” title_transform=”uppercase”][vc_tta_section title=”Infertility” tab_id=”1551686479479-cb32da33-51c7″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | اسم الجين | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| فحص طفرة ثلاثة نيوكليوتيدات متكررة في فرجايل X( النمط الجيني المبيضي) | FMR1 | 4 أسابيع |
| التحقّق من حذف مناطق AZF في الكروموسوم Y | AZF genes | مدة أسبوعين |
| التحقق من وجود أو عدم وجود الجين SRY | SRY | مدة أسبوعين |
| فحص لوحة تعدد الأشكال المتعلقة بتجلّط الدم | MTHFR-FII-FV-PAI | مدة أسبوعين |
| SDFA-sperm DNA fragmentation assay | - | 3-5 ايام |
| Female infertility panel | BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, TUBB8, ZP1 | 8 أسابيع |
| Male infertility panel | AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | 8 أسابيع |
| Global infertility panel | AR, CATSPER1, CFTR, FSHB, FSHR, HESX1, LHB, LHCGR, NR5A1, POU1F1, SRY | 8 أسابيع |
| Whole Exome Sequencing | Analyzing 7000 genes | 8 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Reproductive Genetics” tab_id=”1551686479541-a0bba331-802d”][vc_column_text]
اسم الاختبار | مدة إعلان النتيجة | |
|---|---|---|
| الميتوسلكت MitoSelect | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD تحديد جنس الجنين | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD الثلاسيميا | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD الهيموفيليا | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD الضمور العضلي النخاعي (في الحبل الشوكي) (SMA) | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD الهانتينغتون | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGDالفنيل كيتونوريا | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGD للأمراض الأخرى | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| Fish-PGD | 4 أجنّة | مدة يومين |
| كل جنين إضافي | ||
| PGS-NGS | 4 أجنّة | 8 أسابيع |
| كل جنين إضافي | ||
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Prenatal Diagnosis-PND” tab_id=”1551686562799-39d74290-af37″][vc_column_text]
| نام آزمایش | مدت جوابدهی |
|---|---|
| (QF-PCR فحص الكروموسومات 13 و18 و21 واضطرابات الكروموسوماتX , Y) ) | مدة يومين |
| تشخيص التثلث الصبغي 13 و 18 و 21 واضطرابات الكروموسومات الجنسية (Y, X) على Cell free DNA( NIPT) (الحمض النووي الخالي من الخلايا) | 3 أسابيع |
| ثلاسيميا بيتا / المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| ثلاسيميا ألفا / المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| الضمور العضلي النخاعي (في الحبل الشوكي) (SMA) من النوع 1 و 2 / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia) / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| الأمراض الناتجة عن حالات التكرار و X الهشّ، وهانتينغتون وضمور التوتر العضلي / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| أمراض نقص التخثر (الهيموفيليا A و B) / المرحلة الثانية من تحديد جنس الجنين | 3 أسابيع |
| أمراض نقص التخثر (الهيموفيليا A و B) / المرحلة الثالثة لتحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| الأمراض التي يمكن فحصها بطريقة حذف الجينات مثل دوشين وبيكر / المرحلة الثانية من تحديد جنس الجنين | 3 أسابيع |
| الأمراض التي يمكن فحصها بطريقة حذف الجينات مثل دوشين وبيكر / المرحلة الثالثة من تحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| بيلة الفينيل كيتون (PKU)، المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين | 3 أسابيع |
| تحديد الوضع النهائي للجنين للأمراض الأخرى | 3 أسابيع |
| Maternal Cell Contamination (MCC) | مدة يومين |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Cytogenetic Department” tab_id=”1551686588016-a764a212-4676″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | مدة إعلان النتائج |
|---|---|
| التنميط النووي مع درجة تمايز الدم المحيطي | 3 إلى 4 أسابيع |
| فسيفساء الكروموسومات الجنسية / تشخيص حالات الغموض الجنسي | 3 إلى 4 أسابيع |
| تنقّل المواقع | 3 إلى 4 أسابيع |
| حالات الانقلاب | 3 إلى 4 أسابيع |
| حالات الإزالة والإضافة | 3 إلى 4 أسابيع |
| المتلازمات (داون، تيرنر، كلاين فيلتر، باتو، إدوارد) | 3 إلى 4 أسابيع |
| التنميط النووي للسائل الأمنيوسي | مدة أسبوعين |
| التنميط النووي CVS | 3 أسابيع |
| التنميط النووي للجنين المجهض والمشيم | 3 أسابيع |
| CGH Array | 8 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Next Generation Sequencing” tab_id=”1551688103997-cf315fce-3bdd”][vc_column_text]
| اسم المنصّة | عدد الجينات المفحوصة | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| Cancer (مرض السرطان) | مسح أكثر من 144 جينًا متعلقًا بالسرطان | 8 أسابيع |
| BRCA1/BRCA2 | جينان | 8 أسابيع |
| Malformation and Retardation Syndromes (متلازمات التشوه والتخلف) | فحص أكثر من 466 جينًا متعلقًا بالتشوهات الخلقية والتخلف العقلي | 8 أسابيع |
| Heamatological Disorders (الاضطرابات الدموية) | مسح أكثر من 120 جينًا متعلقًا بأمراض الدم | 8 أسابيع |
| Cardiological and lung diseases (أمراض القلب والرئة) | فحص أكثر من 178 جينًا متعلقًا بأمراض القلب والرئة | 8 أسابيع |
| Vascular diseases (أمراض الأوعية الدموية) | بررسی بیش از 61 ژن مرتبط با بیماریهای عروق | 8 أسابيع |
| Liver, Kidney and Endocrinological diseases (أمراض الكبد والكلى والغدد الصماء) | فحص أكثر من 248 جينًا متعلقًا بأمراض الأوعية الدموية | 8 أسابيع |
| Metabolic diseases (أمراض التمثيل الغذائي) | فحص أكثر من 508 جينات مرتبطة بأمراض التمثيل الغذائي | 8 أسابيع |
| Neuromuscular and Neurodegenerative diseases (الأمراض العصبية العضلية والتنكسية العصبية) | فحص أكثر من 1085 جينًا متعلقًا بالأمراض العصبية | 8 أسابيع |
| Bone, skin and Immune diseases (أمراض العظام والجلد والمناعة) | فحص أكثر من 502 جينة مرتبطة بأمراض العظام والجلد وجهاز المناعة | 8 أسابيع |
| Ophthalmologcal diseases (أمراض العيون) | فحص أكثر من 309 جينات مرتبطة بأمراض العيون | 8 أسابيع |
| Whole Exome Sequencing (تسلسل الأكسوم الكامل) | فحص أكثر من 7000 جين | 8 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Neuromuscular diseases” tab_id=”1551688149411-53f3018d-9ce5″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | اسم الجين | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| حثل دوشين بيكر (MLPA) | DMD | 8 أسابيع |
| حثل دوشين بيكر DMD | DMD | 8 أسابيع |
| SMA للأب أو الأمّ مع الطفل | SMN1,SMN2 | 4 أسابيع |
| شاركوت ماري توثI | PMP22 | 4 أسابيع |
| هانتينغتون | HTT | 6 أسابيع |
| رنح فريدريش | FXN | 6 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Heamatological Disorders” tab_id=”1551688176287-be0e32c0-6512″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | اسم الجين | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| ألفا ثلاسيميا للأب أو الأمّ والطفل | HBA1/HBA2 | 3 أسابيع |
| ثلاسيميا بيتا للأب أو الأمّ والطفل | HBB | 3 أسابيع |
| فقر الدم المنجلي (دورة السل) للأب أو الأمّ والطفل | HBB | 3 أسابيع |
| نقص العامل II - G20120A | F2 | مدة أسبوعين |
| نقص عامل التخثر5 | F5 | 3 أسابيع |
| نقص عامل التخثر7 | F7 | 3 أسابيع |
| فحص لوحة تعدد الأشكال المتعلقة بتجلط الدم | MTHFR-F2-F5-PAI | مدة أسبوعين |
| انقلاب 22 (الهيموفيليا A) | F8 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 8 (الهيموفيليا A) – كل الجين | F8 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 9 (الهيموفيليا B) | F9 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 10 | F10 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 11 | F11 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 13 | F13A1 | 4 أسابيع |
| نقص عامل التخثر 13 | F13B | 4 أسابيع |
| نقص توأم عامل التخثر 5 و 8 | LMAN1 | 4 أسابيع |
| نقص توأم عامل التخثر 5 و 8 | MCFD2 | 4 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Neurodegenerative diseases” tab_id=”1552119779339-ff9a3dd2-1129″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | اسم الجين | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| حثل دوشين بيكر (MLPA) | DMD | 8 أسابيع |
| حثل دوشين بيكر DMD | DMD | 8 أسابيع |
| SMA للأب أو الأمّ مع الطفل | SMN1,SMN2 | 4 أسابيع |
| شاركوت ماري توثI | PMP22 | 4 أسابيع |
| هانتينغتون | HTT | 6 أسابيع |
| رنح فريدريش | FXN | 6 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”My Digital Life” tab_id=”1551688212670-7b749333-50b5″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | مدة إعلان النتائج |
|---|---|
| Supreme Health | 6 أسابيع |
| Good Nutrition | 6 أسابيع |
| Prime Fitness | 6 أسابيع |
| Unique Personality | 6 أسابيع |
| Radiant Skin | 6 أسابيع |
| Allergy Response | 6 أسابيع |
| Precision Medicine | 6 أسابيع |
| Ethnicity and Nationality | 6 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Others” tab_id=”1551688243412-9a11b14b-b499″][vc_column_text]
| اسم الاختبار | الجينات المفحوصة | مدة إعلان النتائج |
|---|---|---|
| علم الصيدلة الجيني | التحقيق في تغير أحادي واحدة يلعب دورًا في علم الصيدلة الجيني بوحده | 4 أسابيع |
| تحديد حالة الناقلين (کل طفرة) | * | 3 أسابيع |
| فحص المتغير الميثيلي في شخص واحد | * | 4 أسابيع |
| حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية | جهش های شایع MEFV | مدة ما بين 7 إلى 10 أيام |
| Paternity (الأبوّة) | * | 8 أسابيع |
[/vc_column_text][/vc_tta_section][/vc_tta_tour][us_separator size=”custom” height=”60px”][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=”deprateman” bg_type=”bg_color” bg_color_value=”#fcfcfc”][vc_column][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]
أقسام العيادة
[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^995|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/genetic-con.svg|caption^مشاوره ژنتیک|alt^مشاوره ژنتیک|title^genetic-con|description^مشاوره ژنتیک” img_width=”120″ icon_animation=”pulse” title=”الاستشارة الجينية” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25b9%25d9%2584%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d9%2588%25d8%25b1%25d8%25a7%25d8%25ab%25d8%25a9%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%B7%D8%A8%20%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^998|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/zanan.svg|caption^دپارتمان زنان|alt^دپارتمان زنان|title^zanan|description^دپارتمان زنان” img_width=”85″ icon_animation=”pulse” title=”قسم النسوة” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d9%2586%25d8%25b3%25d8%25a7%25d8%25a1%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B3%D8%A7%D8%A1|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^993|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/atfal.svg|caption^دپارتمان اطفال|alt^دپارتمان اطفال|title^atfal|description^دپارتمان اطفال” img_width=”107″ icon_animation=”pulse” title=”قسم الأطفال” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25b7%25d8%25a8-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25a3%25d8%25b7%25d9%2581%25d8%25a7%25d9%2584%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%B7%D8%A8%20%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^996|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/sartan.svg|caption^دپارتمان سرطان|alt^دپارتمان سرطان|title^sartan|description^دپارتمان سرطان” img_width=”70″ icon_animation=”pulse” title=”قسم السرطان” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25b3%25d8%25b1%25d8%25b7%25d8%25a7%25d9%2586%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^997|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/taghziye.svg|caption^دپارتمان تغذیه|alt^دپارتمان تغذیه|title^taghziye|description^دپارتمان تغذیه” img_width=”95″ icon_animation=”pulse” title=”قسم التغذية” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25aa%25d8%25ba%25d8%25b0%25d9%258a%25d8%25a9%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%BA%D8%B0%D9%8A%D8%A9|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^994|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/beutyful.svg|caption^دپارتمان زیبایی|alt^دپارتمان زیبایی|title^beutyful|description^دپارتمان زیبایی” img_width=”160″ icon_animation=”pulse” title=”قسم التجميل” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25b5%25d8%25ad%25d8%25a9-%25d9%2588%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25ac%25d9%2585%25d8%25a7%25d9%2584%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%AD%D8%A9%20%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%85%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][/vc_row_inner][us_separator size=”custom” height=”60″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%22-5px%22%7D%7D”]
مدونة سافاجینوم
[/vc_column_text][us_separator size=”small”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]
مجلة متخصصة في علم الوراثة
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner animate=”afb” animate_delay=”0.6″][us_grid items_quantity=”6″ items_layout=”864″ columns=”3″ items_gap=”15px” img_size=”full” filter_style=”style_3″ breakpoint_1_cols=”4″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]
