Search
Close this search box.

[vc_row height=”full” width=”full” us_bg_image_source=”media” us_bg_image=”1641″ us_bg_parallax=”still” us_bg_overlay_color=”rgba(50,201,201,0.5)” content_placement=”middle” valign=”center”][vc_column width=”1/6″][/vc_column][vc_column width=”1/3″][ultimate_icon_list icon_size=”25″ icon_margin=”25″][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الخلوية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الجزيئية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]الفحص (التحرّي)[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الصيدلة الجيني [/ultimate_icon_list_item][/ultimate_icon_list][/vc_column][vc_column width=”1/3″][vc_column_text]

المختبر الجيني

إن مختبر سافاجينوم الطبي للوراثة الذي يُمثّل رائدًا في تقديم أحدث الاختبارات

التشخيصية والفحص الجيني، يقدّم خدماته في أربعة مجالات رئيسية

[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bsf-info-box icon=”Defaults-whatsapp” icon_size=”34″ icon_color=”#2ff103″ icon_animation=”bounceIn” title=”طلب الموعد عبر الواتساپ” read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fwa.me%2F%3Cnumber%3E%2B989195117264%3Cnumber%3E||target:%20_blank|” hover_effect=”style_3″ title_font_color=”#0a0a0a” desc_font_color=”#0a0a0a”][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/2″][bsf-info-box icon=”Defaults-phone” icon_size=”32″ icon_color=”#f24e02″ icon_animation=”bounceIn” title=”طلب الموعد عبر الهاتف” read_more=”box” link=”url:tel%3A02188662820||target:%20_blank|” hover_effect=”style_3″ title_font_style=”text-decoration:underline;” title_font_color=”#0a0a0a” desc_font_color=”#0a0a0a”][/bsf-info-box][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][vc_column width=”1/6″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”full” width=”full” content_placement=”middle” el_id=”Cytogenetics”][vc_column width=”2/12″][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2285px%22%7D%7D” animate=”afb” animate_delay=”0.4″ width=”1/3″][ultimate_icon_list icon_size=”25″ icon_margin=”25″][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الخلوية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الجزيئية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]الفحص (التحرّي)[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الصيدلة الجيني [/ultimate_icon_list_item][/ultimate_icon_list][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2220px%22%2C%22margin-left%22%3A%2220px%22%7D%7D” animate=”aft” width=”1/3″][vc_column_text]يقدّم قسم الوراثة الخلوية بمختبر السافاجينوم، مجموعة كاملة من الخدمات المتعلقة بفحص الاضطرابات الكروموسومية في الإطار التالي:

التنميط النووي

يُعتبر التنميط النووي أسلوبًا شائعًا للتحقق من الزيادة أو النقص الكامل للكروموسوم أو جزء من الكروموسوم. وفي ما يلي بعض من الأنواع المختلفة للتقنيات المستخدمة في هذا المختبر:

التهجين الفلوري في الموقع  (FISH)

أماFISH  فهي تقنية لفحص التغيرات الكبيرة نسبيًا في ِDNA (الحمض النووي) مباشرة على الكروموسومات.

كما وإن أخذ عينات من السائل الأمنيوسي والزغابات المشيمية (CVS, Amniocentesis)

بزل السلى (الأمنيوسنتز Amniocentesis) وأخذ عينات من الزغابات المشيمية يمثّلان تقنيات أخذ العينات في التشخيص قبل الولادة، حيث يتم أخذ كمية صغيرة من السائل الأمنيوسي أو الزغابات المشيمية ويتم فحصها جينيًا. ويتم إجراء أخذ العينات قبل الولادة عندما يزداد خطر إصابة الجنين بأمراض وراثية. فعلى سبيل المثال، إذا أظهر اختبار NIPT الذي يتم إجراؤه في هذه العيادة وجود مخاطر عالية للإصابة بالتثلث الصبغي 21، فسوف يتم إجراء أخذ العينات قبل الولادة ثم الفحص الجيني للجنين في مختبر السافاجينوم.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”full” width=”full” us_bg_image_source=”media” us_bg_image=”1642″ us_bg_parallax=”still” us_bg_overlay_color=”rgba(155,243,240,0.49)” content_placement=”middle” el_id=”Molecular_genetics” valign=”center” enable_overlay=”enable_overlay_value” overlay_color=”#ffffff” overlay_pattern=”09.png” overlay_pattern_opacity=”80″ overlay_pattern_size=”30″ overlay_pattern_attachment=”fixed”][vc_column width=”2/12″][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2285px%22%7D%7D” animate=”aft” width=”1/3″][ultimate_icon_list icon_size=”25″ icon_margin=”25″][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الخلوية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الجزيئية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]الفحص (التحرّي)[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الصيدلة الجيني [/ultimate_icon_list_item][/ultimate_icon_list][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2220px%22%2C%22margin-left%22%3A%2220px%22%7D%7D” animate=”afb” animate_delay=”0.4″ width=”1/3″][vc_column_text]ومن الجدير بالذكر أن علم الوراثة الجزيئي هو المسار الرئيسي لتطوّر طب الوراثة في عالم اليوم، حيث وباستخدامه المعرفة النابعة من هذا الفرع من علم الوراثة الطبي أو طب الوراثة، قد تمكّن الإنسان من حلّ لغز العديد من الأمراض. فيمكننا اليوم في مختبر السافاجينوم تشخيص سبب معظم الأمراض الوراثية باستخدام تقنيات مثل سانجر وMLPA  وNGS  أو الجيل الجديد من إيجاد التسلسل الجيني. وفي ما يلي بعض من أهم خدماتنا:

تشخيص جميع أنواع السرطانات بما فيها سرطانات الثدي والمبيض والرئة والقولون والبروستات وجينات مثل BRCA1 و BRCA2

تشخيص أمراض التمثيل الغذائي والكون أحادي الجين (الثلاسيميا، PKU و‏Albinism و‏G6PDD و …إلخ.

التشخيص قبل الولادة لأمراض الثلاسيميا واضطرابات الدم والعمى والصمم و… إلخ.

تشخيص أمراض الهزال العضلي (DMD وSMA).[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”full” width=”full” content_placement=”middle” el_id=”Screening” valign=”center”][vc_column width=”2/12″][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2285px%22%7D%7D” animate=”aft” width=”1/3″][ultimate_icon_list icon_size=”25″ icon_margin=”25″][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الخلوية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الجزيئية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]الفحص (التحرّي)[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الصيدلة الجيني [/ultimate_icon_list_item][/ultimate_icon_list][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2220px%22%2C%22margin-left%22%3A%2220px%22%7D%7D” animate=”afb” animate_delay=”0.4″ width=”1/3″][vc_column_text]أما اختبارات الفحص (التحرّي) فهي تلعب دورًا ملحوظًا بين الاختبارات الجينية. وفي ما يأتي أهم المجموعات لاختبارات الفحص (التحرّي) في السافاجينوم:

اختبار NIPT لفحص الأمراض الجينية الكروموسومية.

الفحص بواسطة تقنية NGS لفحص الأمراض الوراثية لدى الزوجين.

فحص مخاطر الإصابة بأمراض القلب والصحة والأمراض النفسية والأمراض المستعصية مثل مرض السكري و… إلخ.

 

فحص الحساسيات الدوائية

البحث عن أفضل طرق العلاج الدوائي (علم الوراثة الدوائية)

تشخيص وفحص البويضات والقسيم الأرومي ( (PGDوPGS)

 

يُعتبر التشخيص الجيني قبل الانغراس (الزرع) طريقة تسبق الانغراس وتساهم في كشف العيوب الجينية في الجنين. هذه الطريقة المتطورة تأتي لمنع انتقال بعض الأمراض أو الاضطرابات الوراثية إلى الوليد. يذكر أنPGD  (طريقة التشخيص الوراثي قبل الانغراس) تقنية يتم إجراؤها على الأجنّة الناتجة عن التلقيح الاصطناعي (IVF).

أما طريقةPGS  فهي طريقة فحص جيني على الأجنّة طيلة العلاج بالتلقيح الاصطناعي ‏(‏IVF‏)‏، يتم إجراؤها للتحقق من الاضطرابات العددية للكروموسومات أو للتحقق من عمليات الحذف الدقيقة للكروموسومات. ويُجرى هذا الاختبار على خزعة خلية من الجنين قبل نقلها إلى الرحم. وتملك الأجنّة السليمة فرصًا كبيرة متاحة للإخصاب من حيث فحوصات ‏PGS.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”full” width=”full” us_bg_image_source=”media” us_bg_image=”1642″ us_bg_parallax=”still” us_bg_overlay_color=”rgba(155,243,240,0.49)” content_placement=”middle” el_id=”pharmacogenetics” valign=”center” bg_type=”bg_color” bg_color_value=”#32c9c9″][vc_column width=”2/12″][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2285px%22%7D%7D” animate=”aft” width=”1/3″][ultimate_icon_list icon_size=”25″ icon_margin=”25″][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الخلوية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الوراثة الجزيئية[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]الفحص (التحرّي)[/ultimate_icon_list_item][ultimate_icon_list_item icon=”Defaults-circle-o” icon_color=””]علم الصيدلة الجيني [/ultimate_icon_list_item][/ultimate_icon_list][/vc_column][vc_column css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-right%22%3A%2220px%22%2C%22margin-left%22%3A%2220px%22%7D%7D” animate=”afb” animate_delay=”0.4″ width=”1/3″][vc_column_text]يُمثّل علم الصيدلة الجيني تنبؤًا جينيًا لتأثيرات الأدوية في جسم كل واحد منّا. اليوم. وصار هذا الفرع يُستخدم على نطاق واسع في الطبّ المُخصخص‎(Personalized Medicine) ‎.

إننا وفي السافاجينوم، وبواسطة الاختبارات الجينية لعلم الأدوية (الصيدلة) الجيني، قادرون على الإسهام بشكل كبير في تحديد الأدوية التي لها تأثير علاجي أكبر على الشخص. فعلى سبيل المثال، عند التخدير، يعرف الطبيب الاختصاصي للتخدير الدواء الأكثر فعالية بالنسبة للشخص أو الأدوية التي يجب عليه تجنب تعاطيها، كما يعرف الأدوية الأكثر فاعلية في تصميم خطة لعلاج قوي من أجل معالجة الباركنسون (الشلل الرعاش).

علمًا بأن هذا المجال لا يقتصر على الأدوية فقط، وإنما يشمل نطاق المكمّلات أيضًا.[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”2/12″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”auto” us_bg_overlay_color=”#ffffff”][vc_column][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]

قائمة الاختبارات

[/vc_column_text][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_tta_tour layout=”trendy” title_transform=”uppercase”][vc_tta_section title=”Infertility” tab_id=”1551686479479-cb32da33-51c7″][vc_column_text]

اسم الاختبار اسم الجينمدة إعلان النتائج
فحص طفرة ثلاثة نيوكليوتيدات متكررة في فرجايل X( النمط الجيني المبيضي)FMR14 أسابيع
التحقّق من حذف مناطق AZF في الكروموسوم Y AZF genesمدة أسبوعين
التحقق من وجود أو عدم وجود الجين SRYSRYمدة أسبوعين
فحص لوحة تعدد الأشكال المتعلقة بتجلّط الدمMTHFR-FII-FV-PAIمدة أسبوعين
SDFA-sperm DNA fragmentation assay-3-5 ايام
Female infertility panelBMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, TUBB8, ZP18 أسابيع
Male infertility panelAR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR8 أسابيع
Global infertility panelAR, CATSPER1, CFTR, FSHB, FSHR, HESX1, LHB, LHCGR, NR5A1, POU1F1, SRY8 أسابيع
Whole Exome SequencingAnalyzing 7000 genes 8 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Reproductive Genetics” tab_id=”1551686479541-a0bba331-802d”][vc_column_text]

اسم الاختبار

مدة إعلان النتيجة
الميتوسلكت MitoSelect4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD تحديد جنس الجنين4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD الثلاسيميا 4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD الهيموفيليا4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD الضمور العضلي النخاعي (في الحبل الشوكي) (SMA) 4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD الهانتينغتون4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGDالفنيل كيتونوريا4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGD للأمراض الأخرى4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
Fish-PGD4 أجنّة مدة يومين
كل جنين إضافي
PGS-NGS4 أجنّة 8 أسابيع
كل جنين إضافي

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Prenatal Diagnosis-PND” tab_id=”1551686562799-39d74290-af37″][vc_column_text]

نام آزمایشمدت جوابدهی
(QF-PCR فحص الكروموسومات 13 و18 و21 واضطرابات الكروموسوماتX , Y) ) مدة يومين
تشخيص التثلث الصبغي 13 و 18 و 21 واضطرابات الكروموسومات الجنسية (Y, X) على Cell free DNA( NIPT)‎ (الحمض النووي الخالي من الخلايا) 3 أسابيع
ثلاسيميا بيتا / المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين3 أسابيع
ثلاسيميا ألفا / المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين 3 أسابيع
الضمور العضلي النخاعي (في الحبل الشوكي) (SMA) من النوع 1 و 2 / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين3 أسابيع
فقر الدم المنجلي ‎(Sickle Cell Anemia)‎ / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين 3 أسابيع
الأمراض الناتجة عن حالات التكرار و X الهشّ، وهانتينغتون وضمور التوتر العضلي / المرحلة الثانية من تحديد حالة الجنين 3 أسابيع
أمراض نقص التخثر (الهيموفيليا A و B) / المرحلة الثانية من تحديد جنس الجنين 3 أسابيع
أمراض نقص التخثر (الهيموفيليا‎ A ‎و‎ B‏) / ‏المرحلة الثالثة لتحديد حالة الجنين 3 أسابيع
الأمراض التي يمكن فحصها بطريقة حذف الجينات مثل دوشين وبيكر / المرحلة الثانية من تحديد جنس الجنين 3 أسابيع
الأمراض التي يمكن فحصها بطريقة حذف الجينات مثل دوشين وبيكر / المرحلة الثالثة من تحديد ‏حالة الجنين3 أسابيع
بيلة الفينيل كيتون (PKU)، المرحلة الثانية لتحديد حالة الجنين 3 أسابيع
تحديد الوضع النهائي للجنين للأمراض الأخرى3 أسابيع
Maternal Cell Contamination (MCC) مدة يومين

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Cytogenetic Department” tab_id=”1551686588016-a764a212-4676″][vc_column_text]

اسم الاختبار مدة إعلان النتائج
التنميط النووي مع درجة تمايز الدم المحيطي3 إلى 4 أسابيع
فسيفساء الكروموسومات الجنسية / تشخيص حالات الغموض الجنسي 3 إلى 4 أسابيع
تنقّل المواقع 3 إلى 4 أسابيع
حالات الانقلاب 3 إلى 4 أسابيع
حالات الإزالة والإضافة 3 إلى 4 أسابيع
المتلازمات (داون، تيرنر، كلاين فيلتر، باتو، إدوارد) 3 إلى 4 أسابيع
التنميط النووي للسائل الأمنيوسي مدة أسبوعين
التنميط النووي CVS 3 أسابيع
التنميط النووي للجنين المجهض والمشيم 3 أسابيع
CGH Array8 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Next Generation Sequencing” tab_id=”1551688103997-cf315fce-3bdd”][vc_column_text]

اسم المنصّة عدد الجينات المفحوصة مدة إعلان النتائج
Cancer (مرض السرطان)مسح أكثر من 144 جينًا متعلقًا بالسرطان 8 أسابيع
BRCA1/BRCA2جينان 8 أسابيع
Malformation and Retardation Syndromes (متلازمات التشوه والتخلف) فحص أكثر من 466 جينًا متعلقًا بالتشوهات الخلقية والتخلف العقلي8 أسابيع
Heamatological Disorders (الاضطرابات الدموية) مسح أكثر من 120 جينًا متعلقًا بأمراض الدم 8 أسابيع
Cardiological and lung diseases (أمراض القلب والرئة) فحص أكثر من 178 جينًا متعلقًا بأمراض القلب والرئة8 أسابيع
Vascular diseases (أمراض الأوعية الدموية) بررسی بیش از 61 ژن مرتبط با بیماریهای عروق8 أسابيع
Liver, Kidney and Endocrinological diseases (أمراض الكبد والكلى والغدد الصماء) فحص أكثر من 248 جينًا متعلقًا بأمراض الأوعية الدموية 8 أسابيع
Metabolic diseases (أمراض التمثيل الغذائي) فحص أكثر من 508 جينات مرتبطة بأمراض التمثيل الغذائي8 أسابيع
Neuromuscular and Neurodegenerative diseases (الأمراض العصبية العضلية والتنكسية العصبية) فحص أكثر من 1085 جينًا متعلقًا بالأمراض العصبية 8 أسابيع
Bone, skin and Immune diseases (أمراض العظام والجلد والمناعة) فحص أكثر من 502 جينة مرتبطة بأمراض العظام والجلد وجهاز المناعة8 أسابيع
Ophthalmologcal diseases (أمراض العيون) فحص أكثر من 309 جينات مرتبطة بأمراض العيون8 أسابيع
Whole Exome Sequencing (تسلسل الأكسوم الكامل) فحص أكثر من 7000 جين 8 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Neuromuscular diseases” tab_id=”1551688149411-53f3018d-9ce5″][vc_column_text]

اسم الاختبار اسم الجين مدة إعلان النتائج
حثل دوشين بيكر (MLPA) DMD8 أسابيع
حثل دوشين بيكر DMD DMD8 أسابيع
SMA للأب أو الأمّ مع الطفل SMN1,SMN24 أسابيع
شاركوت ماري توثI PMP224 أسابيع
هانتينغتون HTT6 أسابيع
رنح فريدريش FXN6 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Heamatological Disorders” tab_id=”1551688176287-be0e32c0-6512″][vc_column_text]

اسم الاختبار اسم الجين مدة إعلان النتائج
ألفا ثلاسيميا للأب أو الأمّ والطفل HBA1/HBA23 أسابيع
ثلاسيميا بيتا للأب أو الأمّ والطفلHBB3 أسابيع
فقر الدم المنجلي (دورة السل) للأب أو الأمّ والطفلHBB3 أسابيع
نقص العامل II - G20120A F2مدة أسبوعين
نقص عامل التخثر5 F53 أسابيع
نقص عامل التخثر7 F73 أسابيع
فحص لوحة تعدد الأشكال المتعلقة بتجلط الدمMTHFR-F2-F5-PAIمدة أسبوعين
انقلاب 22 (الهيموفيليا A) F84 أسابيع
نقص عامل التخثر 8 (الهيموفيليا A) – كل الجين F84 أسابيع
نقص عامل التخثر 9 (الهيموفيليا ‏B‏) F94 أسابيع
نقص عامل التخثر 10 F104 أسابيع
نقص عامل التخثر 11F114 أسابيع
نقص عامل التخثر 13 F13A14 أسابيع
نقص عامل التخثر 13 F13B4 أسابيع
نقص توأم عامل التخثر 5 و 8 LMAN14 أسابيع
نقص توأم عامل التخثر 5 و 8 MCFD24 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Neurodegenerative diseases” tab_id=”1552119779339-ff9a3dd2-1129″][vc_column_text]

اسم الاختبار اسم الجين مدة إعلان النتائج
حثل دوشين بيكر (MLPA) DMD8 أسابيع
حثل دوشين بيكر DMD DMD8 أسابيع
SMA للأب أو الأمّ مع الطفل SMN1,SMN24 أسابيع
شاركوت ماري توثI PMP224 أسابيع
هانتينغتون HTT6 أسابيع
رنح فريدريش FXN6 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”My Digital Life” tab_id=”1551688212670-7b749333-50b5″][vc_column_text]

اسم الاختبارمدة إعلان النتائج
Supreme Health6 أسابيع
Good Nutrition6 أسابيع
Prime Fitness6 أسابيع
Unique Personality6 أسابيع
Radiant Skin6 أسابيع
Allergy Response6 أسابيع
Precision Medicine6 أسابيع
Ethnicity and Nationality6 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”Others” tab_id=”1551688243412-9a11b14b-b499″][vc_column_text]

اسم الاختبار الجينات المفحوصة مدة إعلان النتائج
علم الصيدلة الجيني التحقيق في تغير أحادي واحدة يلعب دورًا في علم الصيدلة الجيني بوحده 4 أسابيع
تحديد حالة الناقلين (کل طفرة) *3 أسابيع
فحص المتغير الميثيلي في شخص واحد *4 أسابيع
حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية جهش های شایع MEFVمدة ما بين 7 إلى 10 أيام
Paternity (الأبوّة)*8 أسابيع

[/vc_column_text][/vc_tta_section][/vc_tta_tour][us_separator size=”custom” height=”60px”][/vc_column][/vc_row][vc_row el_id=”deprateman” bg_type=”bg_color” bg_color_value=”#fcfcfc”][vc_column][us_separator size=”custom” height=”60px”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]

أقسام العيادة

[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^995|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/genetic-con.svg|caption^مشاوره ژنتیک|alt^مشاوره ژنتیک|title^genetic-con|description^مشاوره ژنتیک” img_width=”120″ icon_animation=”pulse” title=”الاستشارة الجينية” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25b9%25d9%2584%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d9%2588%25d8%25b1%25d8%25a7%25d8%25ab%25d8%25a9%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%B7%D8%A8%20%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^998|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/zanan.svg|caption^دپارتمان زنان|alt^دپارتمان زنان|title^zanan|description^دپارتمان زنان” img_width=”85″ icon_animation=”pulse” title=”قسم النسوة” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d9%2586%25d8%25b3%25d8%25a7%25d8%25a1%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%B3%D8%A7%D8%A1|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^993|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/atfal.svg|caption^دپارتمان اطفال|alt^دپارتمان اطفال|title^atfal|description^دپارتمان اطفال” img_width=”107″ icon_animation=”pulse” title=”قسم الأطفال” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25b7%25d8%25a8-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25a3%25d8%25b7%25d9%2581%25d8%25a7%25d9%2584%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%B7%D8%A8%20%D8%A7%D9%84%D8%A3%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^996|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/sartan.svg|caption^دپارتمان سرطان|alt^دپارتمان سرطان|title^sartan|description^دپارتمان سرطان” img_width=”70″ icon_animation=”pulse” title=”قسم السرطان” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25b3%25d8%25b1%25d8%25b7%25d8%25a7%25d9%2586%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%B3%D8%B1%D8%B7%D8%A7%D9%86|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^997|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/taghziye.svg|caption^دپارتمان تغذیه|alt^دپارتمان تغذیه|title^taghziye|description^دپارتمان تغذیه” img_width=”95″ icon_animation=”pulse” title=”قسم التغذية” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25aa%25d8%25ba%25d8%25b0%25d9%258a%25d8%25a9%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%BA%D8%B0%D9%8A%D8%A9|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][vc_column_inner width=”1/6″][bsf-info-box icon_type=”custom” icon_img=”id^994|url^https://savagenome.com/wp-content/uploads/2018/08/beutyful.svg|caption^دپارتمان زیبایی|alt^دپارتمان زیبایی|title^beutyful|description^دپارتمان زیبایی” img_width=”160″ icon_animation=”pulse” title=”قسم التجميل” heading_tag=”h2″ read_more=”box” link=”url:https%3A%2F%2Fsavagenome.com%2Far%2F%25d9%2582%25d8%25b3%25d9%2585-%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25b5%25d8%25ad%25d8%25a9-%25d9%2588%25d8%25a7%25d9%2584%25d8%25ac%25d9%2585%25d8%25a7%25d9%2584%2F|title:%D9%82%D8%B3%D9%85%20%D8%A7%D9%84%D8%B5%D8%AD%D8%A9%20%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%85%D8%A7%D9%84|target:_blank” hover_effect=”style_3″ pos=”top” desc_font_size=”desktop:12px;” title_font_color=”#7c7c7c” desc_font_color=”#a5a5a5″][/bsf-info-box][/vc_column_inner][/vc_row_inner][us_separator size=”custom” height=”60″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%22-5px%22%7D%7D”]

مدونة سافاجینوم

[/vc_column_text][us_separator size=”small”][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22margin-bottom%22%3A%2250px%22%7D%7D”]

مجلة متخصصة في علم الوراثة

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][vc_row_inner][vc_column_inner animate=”afb” animate_delay=”0.6″][us_grid items_quantity=”6″ items_layout=”864″ columns=”3″ items_gap=”15px” img_size=”full” filter_style=”style_3″ breakpoint_1_cols=”4″][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row]