دپارتمان اطفال

کودکان در معرض اختلالات ژنتیکی نظیر آلبینیسم، کوتولگی، هموفیلی، تلاسمی، سندروم داون، دیستفروفی عضلانی، کم خونی داسی شکل، بیماری سلیاک، مارفان و … هستند. معمولاً تشخیص هر یک از این بیماریها از مشاهده برخی علائم اولیه نظیر اختلالات گوش و شنوایی، حالت غیرطبیعی چشم ها، متفاوت بودن رنگ چشم ها، شل بودن یا سفت بودن برخی مفاصل، وجود اضافه پوست و … شروع شده و سپس توسط متخصصین اطفال بیماری تشخیص داده می شود و طرح ریزی درمان آغاز می گردد. روش کار ما در ساواژنوم در مورد بیماری های کودکان معاینه بالینی، آزمایش های لازم از جمله آزمایشات ژنتیکی لازم، تشخیص و درمانهای کاملا شخصی و به نهایت دقیق می باشد.

تغذیه، استعدادهای ورزشی و ضریب هوشی ریشه در ویژگی های اختصاصی ژنتیکی کودکان دارد. برای تعیین یک رژیم تغذیه مناسب (بررسی واکنش های غذایی، تمایل به غذا و وضعیت ویتامین ها) به کمک روش نوتریژنومیکس به کارا ترین رژیم تغذیه ممکنه برای کودکان دست می یابیم.
در عین حال به کمک تستهای اختصاصی  و بررسی ژنوتیپ اختصاصی کودکان می‌توان میزان استعدادهای آنها را در رشته‌های ورزشی مختلف تعیین نمود. امروزه از این فناوری در کودکان و در افراد بالغ استفاده فراوانی می شود. ساواژنوم در این حوزه ها، دو برنامه ساوا ناتریشن و سارا فیتنس را نیز دارد.

روال کار ما در زمینه ژنتیک سلامت اطفال به شرح زیر است: