مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج

مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج یک اقدام موثر در جهت تشخیص بیماریهای ژنتیکی و پیشگیری از تولد کودکان مبتلا است، از این رو برای کاهش هرچه بیشتر بیماری های ژنتیکی پیشنهاد شده تا به یک مشاور مراجعه نمایید، اولین اقدامی که یک مشاوره ژنتیک انجام میدهد، گرفتن آزمایش ژنتیک از زوجین می باشد. آزمایشهای ژنتیک پیش از ازدواج، عامل مهمی در کاهش تعداد معلولیت های مادرزادی به شمار می روند. همچنین این آزمایشات سبب افزایش کیفیت و استحکام ازدواج می شود.

هدف از آزمایش ژنتیک قبل از ازدواج

هدف اصلی از انجام این تستها کاهش خطر انتقال بیماری های ارثی از والدین به فرزندانشان است خدمات ژنتیکی پیشگیرانه بر اساس غربالگری جمعیت، یک بخش جدایی ناپذیر از برنامه های سلامت کودک و مادر در دنیا است. غربالگری پیش از ازدواج این اطمینان را به زوج ها می دهد که آنها حامل بیماری نیستند و به آنها کمک می کند تا انتخاب آگاهانه ای داشته باشند.

در واقع اگر هر دو فرد حامل ژن های خاصی باشند، می توانند برای داشتن کودکی با شرایط ژنتیکی خاص آماده باشند، و یا اینکه با انجام تست های پیش از تولد در سه ماهه اول و یا دوم بارداری یا پیش از لانه گزینی از وضعیت سلامت جنین خود مطلع شوند.

انتقال وراثتی
انتقال وراثتی

روزانه 80 کودک با ناتوانی های مادر زادی در ایران به دنیا می آیند. این میزان معادل 30،000 معلول در سال می باشد.

 

مزیت مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج

مهمترین فایده برای مراجعه به مشاوره پیش از ازدواج آگاهی از وضعیت سلامت فرزندان در آینده است که سهم قابل توجهی در حفظ و پایداری روابط زوجین دارد. در واقع بیشتر بیماری های ژنتیکی مانند تالاسمی به صورت مغلوب به ارث می رسند به این معنا که هر دو والد باید حامل ژن معیوب باشند و هر دو، ژن معیوب خود را به فرزند خود منتقل کنند. به عبارت دیگر اگر تنها یکی از والدین حامل ژن معیوب باشد کودک آنها به بیماری مبتلا نمی شود و در صورت حامل بودن هر دو والد شانس ابتلا به بیماری در هر بارداری فقط 25% است.

طبق برآورد سازمان جهانی بهداشت نزدیک به 3% جمعیت جهان از تالاسمی رنج می برند که بیشتر آنها در منطقه خاورمیانه زندگی می کنند. بنابراین برنامه ای را تحت عنوان ” غربالگری و مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج” ( PMSGC) با هدف ریشه کن کردن بیماری تالاسمی معرفی کرد.

آزمایش ژنتیک پیش از بارداری
آزمایش ژنتیک پیش از بارداری

 

ایران در سال 1997 به این برنامه ملحق شد و با پیشنهاد مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج و انجام تست تشخیص فرد حامل (carrier Detection) گام مهمی در جهت شناسایی افراد حامل و در نتیجه کاهش تولد کودکان مبتلا برداشت. همچنین ایران در سال 2003 با افزودن تست تشخیص پیش از تولد و اصلاح قوانین مربوط به سقط، از تولد هزاران جنین مبتلا به تالاسمی جلوگیری کرد. تا سال 2004 بیش از 50% ازدواجها بین افراد حامل ژن معیوب تالاسمی در ایران کنسل شد و میزان تولد کودکان مبتلا به تالاسمی تا 80 % کاهش یافت.

 

ازدواج فامیلی و ژنتیک

ازدواج فامیلی یکی از علت های مهم اختلالات ژنتیکی در نوزادان است. مطالعات نشان می دهد که در ازدواج فامیلی درجه دو احتمال تولد کودک مبتلا یا معلول بیش از دوبرابر است. ارتباط بین ازدواج فامیلی و مشکلات سلامتی شامل مشکلات قلبی و ریوی و همچنین سندرم داون،که نقش وراثت در آن ثابت شده است، در جوامع مختلف قابل مشاهده است.

در حال حاضر میزان ازدواج فامیلی در ایران 6/12% است که بیشترین میزان در استان زنجان با 6/49% گزارش شده است.

امتیاز دهید

۱      ۲      ۳      ۴      ۵  ‌ ‌  ‌ ‌ ‌ ‌ ‎  ‌ ‌ ‌ ‌ ‌ ‎ ‌ ‌ ‌ ‌ ‌ ‌ ‌ ‌ ‎ ‌ ‌ ‌ ‌ 

برای دریافت نوبت مشاوره ژنتیک میتوانید فرم زیر را پر کنید

پرسش و پاسخ رایگان انتهای صفحه
نوشتهٔ بعدی
آزمایش های غربالگری ژنتیک برای مادران باردار
نوشتهٔ پیشین
تشخیص مشکلات ژنتیکی در اطفال

16 دیدگاه. همین الان خارج شوید

  • سلام مادر من سابقه ای سقط جنین داشته است آیا این مشکلی در ازدواج من ایجاد خواهد کرد؟
    ارتباط اش رو میشه توضیح بدید؟

    پاسخ
    • ادمین ساواژنوم
      22 شهریور 1401 13:08

      سلام. سابقه نوع سقط مادرتون مادرتون باید بررسی بشه. و بعد اگر مشکوک به عوامل ارثی بشویم می توان سوال شما را پاسخ داد.
      برای اطلاعات بیشتر و دریافت وقت ویزیت آنلاین، تلفنی یا حضوری با ما در تماس باشین.
      تلفن های کلینیک: ۸۸۶۶۲۸۲۰-۰۲۱ و ۸۸۶۶۲۸۲۰-۰۲۱
      تلفن واتساپ: ۰۹۱۹۵۱۱۷۲۶۴

      پاسخ
  • با سلام. من مادرم ناشنوا هستش و بابام سالم ما بچه ها هم سالم هستیم میخوام با پسر خالم ازدواج کنم از این میترسم در اینده بخاطر ازدواج فامیلی به مشکل بر بخوریم لطفا راهنماییم کنین
    میدونم که پیشرفته شده ولی بازم میترسم

    پاسخ
    • پشتیبان اول ساواژنوم
      26 اسفند 1400 14:02

      با سلام. برای ازدواج فامیلی و سابقه ناشنوایی که مطرح کردین باید ویزیت شوید. برای دریافت وقت با ما در تماس باشین 88662820-021 و 88662821-021

      پاسخ
  • با سلام. من مادرم ناشنوا هستش و بابام سالم ما بچه ها هم سالم هستیم میخوام با پسر خالم ازدواج کنم از این میترسم در اینده بخاطر ازدواج فامیلی به مشکل بر بخوریم لطفا راهنماییم کنین
    میدونم که پیشرفته شده ولی بازم میترسم از

    پاسخ
  • سلام ببخشید من مادرزادی سی پی خفیف هستم وبادخترخانمی که ازنوجوانی گوششون درست نمیشنوه می خواهم ازدواج کنم ایا بچه ممکن مشکل پیداشود متشکرم

    پاسخ
  • سلام . وقت بخیر ، من قصد ازدواج با خانمی رو دارم که پدرشون کر و لال مادرزاد هستند ، البته دختر خانم و برادرشون هر دو سالمند، ازمایش نیاز هست بدهم

    پاسخ
    • پشتیبان اول ساواژنوم
      10 بهمن 1400 17:15

      با سلام. بله ایشون ممکن است حامل ژن معیوب باشن. بهتر است پیش از بارداری ویزیت بشین تا در صورت نیاز براتون آزمایش تجویز بشه. برای اطلاعات بیشتر و دریافت نوبت حضوری و آنلاین با ما در تماس باشین 88662820 و 88662821

      پاسخ
  • سلام من میخوام ازدواج کنم با پسری که سمعک داره ایا بچه ها هم اینجوری میشن

    پاسخ
    • شقایق
      18 دی 1400 01:49

      سلام من میخوام ازدواج کنم شواهرم قد کوتاه هس واسترس دارم نکنه بچه ام هم قد کوتاه باشن میخوام از شماها کمک بگیرم

      پاسخ
      • پشتیبان اول ساواژنوم
        18 دی 1400 12:57

        با سلام. بسیاری از موارد کوتاهی قد ژنتیکی است. پیش از بارداری مشاوره ژنتیک بگیرید.

        پاسخ
        • وقت بخیر
          ایا نقرص بیماری ژنتیکی محسوب میشود؟

          پاسخ
          • پشتیبان اول ساواژنوم
            4 بهمن 1400 16:05

            با سلام. نقرس در اثر ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می شود. عامل خطر اصلی برای ایجاد نقرس هیپراوریسمی است. در واقع هایپراوریسمی و نقرس بیماری های شایعی هستند که مدت هاست به عنوان یک اختلال ارثی نیز شناخته شده اند. چاقی، دیابت و نارسایی مزمن کلیه با توارث چند عاملی با نقرس مرتبط هستند. علاوه بر این، عوامل اجتماعی مانند مصرف پروتئین و الکل بر سطح اسید اوریک سرم تأثیر می گذارد. برای دریافت وقت مشاوره ژنتیک تخصصی در این زمینه به صورت آنلاین و تلفنی و حضوری می تونین با ما در تماس باشین 88662820 و 88662821

  • با سلام در آزمایش خونی که گرفته میشه از بیماریه hiv و هپاتیت مشخص میشود یا خیر؟

    پاسخ
  • سلام بنده قصد ازدواج با دختری رو دارم که این سوابق رو دارند: برادر کوچکترش اوتیسم داره، پسر خاله ش ، سندروم داون، مادرشون در اثر سرطان معده از دست دادن و مادربزرگشون هم سرطان سینه داشتن که درمان شدن، خود من در فامیل اختلالات ژنتیکی یا سرطان نداشتیم اما خودم از بچگی کم حرف بودم و شاید اوتیسم خفیف داشتم هرچند ضریب هوشی و قدرت یادگیری بالا داشتم از بچگی و عادی بوده زندگیم. میشه راهنمایی کنید در صورت مراجعه به کلینیک چه آزمایش های قبل از ازدواج میشه داد و چقدر میشه به آینده ژنتیکی ازدواج بخصوص در مورد بچه دار شدن آگاه شد؟ و اینکه احتمالا اختلال ژنتیکی در بچه ها چقدر خواهد بود ؟

    پاسخ
    • بیشتر توصیه می کنیم برای چنین مشکلاتی برای مشاوره اقدام کنید. با شماره های کلینیک تماس بگیرید.

      پاسخ

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

این قسمت نباید خالی باشد
این قسمت نباید خالی باشد
لطفاً یک نشانی ایمیل معتبر بنویسید.
شما برای ادامه باید با شرایط موافقت کنید