| نام آزمایش | ژن | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در فرژایل X (ژنوتیپ نخمدانی) | FMR1 | 4 هفته |
| بررسی حذف نواحی AZF در کروموزوم Y | AZF genes | 2 هفته |
| بررسی حضور یا عدم حضور ژن SRY | SRY | 2 هفته |
| بررسی پنل پلی مورفیسم های مرتبط با ترومبوفیلی | MTHFR-FII-FV-PAI | 2 هفته |
| SDFA-sperm DNA fragmentation assay | - | 3-5 روز |
| Female infertility panel | BMP15, CYP21A2, FSHR, LHB, LHCGR, TUBB8, ZP1 | 8 هفته |
| Male infertility panel | AR, CATSPER1, CFTR, FSHR, LHCGR | 8 هفته |
| Global infertility panel | AR, CATSPER1, CFTR, FSHB, FSHR, HESX1, LHB, LHCGR, NR5A1, POU1F1, SRY | 8 هفته |
| Whole Exome Sequencing | Analyzing 7000 genes | 8 هفته |
نام آزمایش | مدت جوابدهی | |
|---|---|---|
| میتوسلکتMitoSelect | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD تعیین جنسیت | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD تالاسمی | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD هموفیلی | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD آتروفی عضلانی اسپینال (SMA) | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD هانتینگتون | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD فنیل کتونوری | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGD برای سایر بیماریها | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| Fish-PGD | 4 جنین | 2 روز |
| هر جنین اضافه | ||
| PGS-NGS | 4 جنین | 8 هفته |
| هر جنین اضافه | ||
| نام آزمایش | مدت جوابدهی |
|---|---|
| QF-PCR (بررسی کروموزوم 13،18،21 و اختلالات کروموزومی X,Y) | 2 روز |
| تشخیص تریزومی13، 18، 21 و اختلالات کروموزومی جنسی(Y،X) بر روی Cell free DNA( NIPT) | 3 هفته |
| بتا تالاسمی/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| آلفا تالاسمی/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| آتروفی عضلانی اسپینال(SMA) نوع 1 و 2/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| آنمی داسی شکل(Sickle Cell Anemia) / مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| بیماری های ناشی از تکرارها، Xشکننده، هانتینگتون، دیستروفی میوتونیک/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| بیماری های نقص انعقادی(هموفیلی A و B)/ مرحله دوم تعیین جنسیت جنین | 3 هفته |
| بیماری های نقص انعقادی(هموفیلی A و B)/ مرحله سوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| بیماری هایی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن و بکر/ مرحله دوم تعیین جنسیت جنین | 3 هفته |
| بیماری هایی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن و بکر/ مرحله سوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| PKU مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 3 هفته |
| تعیین وضعیت نهایی جنین برای سایر بیماری ها | 3 هفته |
| Maternal Cell Contamination (MCC) | 2 روز |
| نام آزمایش | مدت جوابدهی |
|---|---|
| کاریوتایپ با درجه تفکیک بالاخون محیطی | 3-4 هفته |
| موزائیسم کرموزومهای جنسی / تشخیص ابهامات جنسی | 3-4 هفته |
| ترانس لوکیشن ها | 3-4 هفته |
| وارونگی ها | 3-4 هفته |
| حذف و اضافه شدگی ها | 3-4 هفته |
| سندروم های (داون، ترنر، کلاین فلتر،پاتو،ادوارد) | 3-4 هفته |
| کاریوتایپ مایع آمنیون | 2 هفته |
| کاریوتایپ CVS | 3 هفته |
| کاریوتایپ جنین سقط شده و جفت | 3 هفته |
| CGH Array | 8 هفته |
| نام پنل | تعداد ژنهای مورد بررسی | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| Cancer | بررسی بیش از 144 ژن مرتبط با سرطان | 8 هفته |
| BRCA1/BRCA2 | دو ژن | 8 هفته |
| Malformation and Retardation Syndromes | بررسی بیش از 466 ژن مرتبط با بدشکلی های مادرزادی و عقب ماندگی ذهنی | 8 هفته |
| Heamatological Disorders | بررسی بیش از 120 ژن مرتبط با بیماریهای خونی | 8 هفته |
| Cardiological and lung diseases | بررسی بیش از 178 ژن مرتبط با بیماریهای قلب و شش | 8 هفته |
| Vascular diseases | بررسی بیش از 61 ژن مرتبط با بیماریهای عروق | 8 هفته |
| Liver, Kidney and Endocrinological diseases | بررسی بیش از 248 ژن مرتبط با بیماریهای عروق | 8 هفته |
| Metabolic diseases | بررسی بیش از 508 ژن مرتبط با بیماریهای متابولیک | 8 هفته |
| Neuromuscular and Neurodegenerative diseases | بررسی بیش از 1085 ژن مرتبط با بیماریهای نورولوژیک | 8 هفته |
| Bone, skin and Immune diseases | بررسی بیش از 502 ژن مرتبط با بیماریهای استخوان، پوست و سیستم ایمنی | 8 هفته |
| Ophthalmologcal diseases | بررسی بیش از 309 ژن مرتبط با بیماریهای چشم | 8 هفته |
| Whole Exome Sequencing | بررسی بیش از 7000 ژن | 8 هفته |
| نام آزمایش | نام ژن | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| دیستروفی دوشن-بکر (MLPA) | DMD | 8 هفته |
| دیستروفی دوشن-بکر | DMD | 8 هفته |
| SMA برای پدر یا مادر به همراه فرزند | SMN1,SMN2 | 4 هفته |
| شارکوت ماری توثI | PMP22 | 4 هفته |
| هانتینگتون | HTT | 6 هفته |
| آتاکسی فردریش | FXN | 6 هفته |
| نام آزمایش | نام ژن | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| تالاسمی آلفا برای پدر یا مادر و فرزند | HBA1/HBA2 | 3 هفته |
| تالاسمی بتا برای پدر یا مادر و فرزند | HBB | 3 هفته |
| آنمی داسی شکل (سیکل سل)برای پدر یا مادر و فرزند | HBB | 3 هفته |
| نقص فاکتور II - G20120A | F2 | 2 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 5 | F5 | 3 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 7 | F7 | 3 هفته |
| بررسی پنل پلی مورفیسم های مرتبط با ترومبوفیلی | MTHFR-F2-F5-PAI | 2 هفته |
| اینورژن 22(هموفیلی A) | F8 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی8(هموفیلی A)-کل ژن | F8 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی9(هموفیلی B) | F9 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 10 | F10 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 11 | F11 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 13 | F13A1 | 4 هفته |
| نقص فاکتور انعقادی 13 | F13B | 4 هفته |
| نقص توام فاکتور انعقادی 5 و 8 | LMAN1 | 4 هفته |
| نقص توام فاکتور انعقادی 5 و 8 | MCFD2 | 4 هفته |
| نام آزمایش | نام ژن | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| دیستروفی دوشن-بکر (MLPA) | DMD | 8 هفته |
| دیستروفی دوشن-بکر | DMD | 8 هفته |
| SMA برای پدر یا مادر به همراه فرزند | SMN1,SMN2 | 4 هفته |
| شارکوت ماری توثI | PMP22 | 4 هفته |
| هانتینگتون | HTT | 6 هفته |
| آتاکسی فردریش | FXN | 6 هفته |
| نام آزمایش | مدت جوابدهی |
|---|---|
| Supreme Health | 6 هفته |
| Good Nutrition | 6 هفته |
| Prime Fitness | 6 هفته |
| Unique Personality | 6 هفته |
| Radiant Skin | 6 هفته |
| Allergy Response | 6 هفته |
| Precision Medicine | 6 هفته |
| Ethnicity and Nationality | 6 هفته |
| نام آزمایش | ژن های مورد بررسی | مدت جوابدهی |
|---|---|---|
| Pharmacogenomics | بررسی یک تغیر تک بازی که در فارماکوژنومیکس به تنهایی نقش دارند | 4 هفته |
| تعیین وضعیت افراد حامل (هر موتاسیون) | * | 3 هفته |
| بررسی یک واریانت متیله در یک نفر | * | 4 هفته |
| تب مدیترانه ای فامیلیال | جهش های شایع MEFV | 7-10 روز |
| Paternity | * | 8 هفته |
